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產(chǎn)品質(zhì)量按照美國藥典（USP）、歐洲藥典（EP）、日本味之素（AJI）標準生產(chǎn)；廣泛用于醫(yī)藥、食品、化妝品等行業(yè)
2023年國產(chǎn)化培養(yǎng)基產(chǎn)業(yè)化 對話會及多肽藥物開發(fā)挑戰(zhàn)對話會圓滿落幕
發(fā)布時間：
2023-08-07 10:05
8月3日-4日，由成都百事興科技實業(yè)有限公司主辦的關于“2023國產(chǎn)化培養(yǎng)基產(chǎn)業(yè)化對話會”、“多肽藥物的開發(fā)挑戰(zhàn)對話會”兩場論壇亮相2023第五屆CMC-China。論壇邀請到成都圣諾生物科技股份有限公司董事長文永均、中肽生化有限公司董事長李湘、深圳市健元醫(yī)藥科技有限公司創(chuàng)始人姚志勇、杭州禾泰健宇生物科技有限公司董事長高劍、上海奧浦邁生物科技股份有限公司研發(fā)高級總監(jiān)賈豐彬、上海麥濟生物技術有限公司創(chuàng)始人張成海等多位行業(yè)大咖，在多肽領域就肽類藥物的未來發(fā)展趨勢、多肽類藥物工藝研發(fā)能力保障，以及培養(yǎng)基領域就如何通過培養(yǎng)基的選擇來提高實驗的穩(wěn)定可靠性等話題進行了專業(yè)分析和深度交流，兩場論壇均取得了眾多的關注和良好的效果。
在“多肽藥物的開發(fā)挑戰(zhàn)對話會”上，與會專家就多肽藥物的未來發(fā)展趨勢、進軍減重藥市場是否是下一個風口、多肽藥物工藝研發(fā)能力如何保障、產(chǎn)能放大復雜度高如何解決、平臺單一延展性差怎么辦等系列問題進行了深入探討。例如，多偶聯(lián)藥物開發(fā)難題是一個值得關注的問題，與會專家認為，多偶聯(lián)藥物在臨床應用中具有巨大潛力，但其開發(fā)過程中面臨著諸多挑戰(zhàn)，包括如何提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度、如何降低生產(chǎn)成本和提高生產(chǎn)效率等。與會專家們紛紛表示，要想在這一領域取得突破，需要各方通力合作，共同研究解決方案。
在“國產(chǎn)化培養(yǎng)基產(chǎn)業(yè)化對話會”上，與會專家就如何降低生物藥的單位制造成本、如何選擇培養(yǎng)基原料來提高試驗的穩(wěn)定可靠性等問題進行了深入探討。與會專家認為，選擇合適的培養(yǎng)基原料是提高實驗穩(wěn)定可靠性的關鍵因素之一。專家建議，在選擇培養(yǎng)基時重點考慮其成分、質(zhì)量控制標準和生產(chǎn)廠家的信譽等因素。此外，與會專家還指出，通過改進生產(chǎn)工藝和提高生產(chǎn)效率，可以有效降低生物藥的單位制造成本。
這兩場論壇為行業(yè)內(nèi)人士提供了一個交流經(jīng)驗、分享觀點、探討未來發(fā)展方向的平臺，為推動我國多肽及培養(yǎng)基領域的發(fā)展做出了積極貢獻。此外，在這兩場論壇上，與會專家還分享了他們在實踐中積累的經(jīng)驗和技巧，并就如何更好地推動我國多肽及培養(yǎng)基領域的發(fā)展提出了寶貴建議。這些經(jīng)驗和建議將為行業(yè)內(nèi)人士帶來啟示，并有助于推動我國多肽及培養(yǎng)基領域的進一步發(fā)展。我們期待著下一屆論壇能夠帶來更多精彩內(nèi)容。
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